在卵巢上皮癌中苗勒式抑制型 II 和候选型 I受体的模型

作者: E. Basal, T. Ayeni, Q. Zhang, C. Langstraat, P.K. Donahoe, D. Pepin, X. Yin, E. Leof and W. Cliby

卷 16, 期 3, 2016

页: [222 - 231] 页: 10

弟呕挨: 10.2174/1566524016666160225151131

价格: $65

摘要

在卵巢上皮癌(EOC)中,MIS通路是潜在的治疗靶点:信号通路需要II型(T2R)和I型受体(1R),最后会导致生长抑制。MISR2在卵巢上皮癌中有表达,但是候选型T1R的患病率和相对贡献率仍然是未知的。我们想要:a)确定卵巢上皮癌中T1R的表达;b)评估T1R在临床试验中表达的影响;c)验证MIS依赖Smad信号通路以及 在原发性卵巢癌细胞的生长抑制。 组织微阵列(TMA)被开发用于分析T1Rs (ALK2/3/6)和 MISR2的表达。原代细胞培养源于曾经特定对MIS有反应的术后腹水。 在311例原发癌的TMA中,最常见的受体组合被证明是: MISR2+/ALK2+3+6+ (36%); MISR2+/ALK2+3+6- (34%); MISR2-/ALK2+3+6- (18%); 和MISR2-/ALK2+3+6+ (6.8%)。组合之间总存活率是无差异的。 ALK6受体是在T1R中表达最少的,在疾病早期还和低存活率正相关 (p =0.03)。大多数原代细胞培养表达 MISR2 (14/22 (63.6%)):它们中的95%表达ALK 2 和ALK3,然而54.5%表达ALK6。 MIS依赖 Smad磷酸化被观察到是培养中最多的(75%)。用MIS的治疗导致细胞活力在原代培养中降低到平均71% (范围: 57-87%)。MIS信号通路依赖于 MISR2 和特定T1R的存在。卵巢上皮癌中的大多数T1R目前存在MIS依赖信号,这样的细胞也证明对MIS有恰当的反应。

关键词: ALK2, ALK3,ALK6,苗勒管抑制物质,卵巢癌。


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