CD6与自身免疫的关系:基因和细胞关系

作者: David M. Kofler, Aron Farkas, Michael von Bergwelt-Baildon and David A. Hafler

卷 17, 期 6, 2016

页: [651 - 665] 页: 15

弟呕挨: 10.2174/1389450117666160201105934

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摘要

细胞表面糖蛋白CD6在白细胞中表达,介导T细胞穿过内皮细胞屏障。CD6参与自身免疫性疾病,包括多发性硬化症(MS)和类风湿性关节炎(RA)。CD166是CD6的生理配体,它在中枢神经系统内皮细胞、关节的胶原组织的以及滑膜成纤维细胞的细胞表面得到表达。动物模型和体外实验表明,CD166促进白细胞贩运到中枢神经系统,调节滑膜细胞与T淋巴细胞的相互作用,这可能是MS和RA的共同发病机制。近年来,全基因组关联研究(GWAS)建立了CD6和MS之间的遗传联系。单核苷酸多态性(SNP)rs17824933在CD6基因中已被识别和验证,并作为导致MS的遗传危险因素。SNP与CD4+ T细胞功能改变及CD6剪接变异体在T细胞的表达有关。其他几个独立的CD6基因多态性与疾病的易感性或临床特征如MS严重损伤恢复相关。除了发现MS的遗传相关外,CD6等位基因变异与类风湿关节炎患者的肿瘤坏死因子TNF抑制剂相关。初步数据显示,抗CD6屏蔽可能为RA的治疗银屑病的有效工具。总之,遗传相关和临床观察为CD6在自身免疫中的作用提供了新的证据。

关键词: CD6,遗传关联,多发性硬化症,T细胞、CD166、类风湿性关节炎、肿瘤坏死因子-α抑制剂,免疫

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