Foxf1 siRNA通过DBTC lipoplex传递至肝星状细胞从而改善胆管结扎小鼠的肝纤维化

作者: Kerstin Abshagen, Malte Brensel, Berit Genz, Kira Roth, Maria Thomas, Volker Fehring, Ute Schaeper and Brigitte Vollmar

卷 15, 期 3, 2015

页: [215 - 227] 页: 13

弟呕挨: 10.2174/1566523215666150126114634

价格: $65

摘要

肝星状细胞 (HSCs) 的活化是肝纤维化发病机制中一个重要因素,代表着诸如在HSCs中刺激促纤维化基因的叉头蛋白f1(Foxf1) 等转录因子抑制和激活的交互作用。在此,我们评估脂质肝特异性传递系统 (DBTC) 合理地将 Foxf1 siRNA特定传递至HSCs,调查其对原发性HSCs和LX-2细胞以及在胆管结扎诱发的继发性胆汁淤积鼠模型中的抗纤维化潜能。Foxf1沉默减少HSCs的增殖能力和减毒收缩。小鼠的DBTC-lipoplexes系统性管理足以特定地使在不同肝细胞型中表达的基因沉默。我们使用活体免疫荧光显微镜确认了Cy3示踪的DBTC特定传递至肝脏,尤其是HSCs。使用DBTC-lipoplexes反复治疗导致siRNA介导的Foxf1在BDL后不久就沉默,并最终减弱纤维化进程。减少HSC活化确实能改善肝损伤,表现为坏死面积大幅削减和细胞外基质沉积。我们的研究结果表明,Foxf1可能作为一个靶点基因来扰乱肝纤维化进程,DBTC可能为治疗性RNA的HSC特定传递提供一个可行、有效的工具。

关键词: 胆汁淤积,慢性肝病,活体显微镜,lipoplex,鼠,沉默。

Next »

Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy