摘要
背景:三阴性乳腺癌 (TNBC) 以 Warburg 效应和线粒体缺陷而闻名。 AMP 依赖性激酶 (AMPK) 激活参与线粒体生物发生的下游转录因子 PGC-1α、PGC-1β 或 FOXO1。 5-氨基咪唑-4-甲酰胺核苷 (AICAR) 是单磷酸腺苷的类似物,是 AMPK 的直接激活剂。 目的:在本研究中,我们试图了解 AICAR 对 TNBC 细胞 MDA-MB-231 的影响,以及线粒体生物发生的潜在变化(如果有的话)。 方法:我们研究了 AICAR 诱导的细胞活力、细胞凋亡、迁移潜力的变化以及阿霉素敏感性的变化。 结果:响应于用 750 μM AICAR 处理 MDA-MB-231 乳腺癌细胞 72 小时,然后在没有 AICAR 的新鲜培养基中处理 48 小时,我们通过 MTT 测定观察到活力下降,细胞数量减少随着细胞凋亡的出现,ELISA 增加细胞死亡,条件培养基中的乳酸减少,并且通过划痕和 transwell 迁移测定减少迁移。癌症表型的这些变化伴随着线粒体生物合成的增加,如线粒体 DNA 与核 DNA 比率的增加、乳酸浓度的降低、MitoTracker 绿色和红色染色的增加以及转录因子 PGC- 的表达增加所观察到的。 1α、NRF-1、NRF-2 和 TFAM,有助于线粒体生物发生。通过 MTT 试验评估,用 AICAR 预处理细胞 72 小时,然后用 1 μM 阿霉素处理 48 小时显示对阿霉素的敏感性增加。结论:我们的结果表明,AICAR 对 TNBC 细胞发挥有益作用,可能是通过关闭 Warburg 效应和通过线粒体调节开启抗 Warburg 效应。
关键词: AICAR,细胞凋亡,迁移,活力,化学敏感性,线粒体调节。
图形摘要
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