Clinical Trial

经皮心内注射携带肝细胞生长因子基因腺病毒治疗心肌梗死后心力衰竭的安全性和有效性:Ⅲ期临床试验

卷 18, 期 2, 2018

页: [125 - 130] 页: 6

弟呕挨: 10.2174/1566523218666180404162209

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摘要

目的:我们上一阶段的临床试验证实了携带肝细胞生长因子基因(Ad-hGF)的腺病毒在冠状动脉内治疗中的安全性。Y病。本研究旨在评价经皮心内膜注射治疗急性心肌梗死后心力衰竭的安全性和有效性。 方法:30例心肌梗死后心力衰竭患者(实验组15例,对照组15例)。该研究包括心源性药物治疗。实验组采用经皮心内膜Ad-HGF基因转移技术,采用导管为基础的心肌内给药系统。安全观察组测量Y参数,并与随访结果进行比较.在bo中测量了基线到6个月随访期间的疗效参数的平均差异(Md)。TH组与对照组进行比较。 结果:实验组在6个月随访期间未发生严重不良事件.实验组左室舒张末期内径明显降低。(LVDd)(68.5 vs 65.8MD:-2.69±1.08,P=0.03),超声心动图左室射血分数(35.2 vs 39.3,MD:4.05±0.86,P=0.0005)和单光子发射计算机断层显像(27.7比30.6,MD:2.9±0)。8,P=0.003)随访6个月,与基线比较,对照组无显着性差异(P>0.003)。与对照组相比,实验组的l值有明显的改善幅度。术后随访6个月,左室舒张末期(2.6vs.2.69,MD:-5.3±1.4,P=0.0009)和超声心动图左室射血分数(-2vs.4.05,MD:6.1±1.6,P=0.0008)。 结论:经皮心内膜注射Ad-HGF对改善心肌梗死后心力衰竭患者的左室射血分数、降低左室舒张功能有潜在的疗效。

关键词: 基因治疗,肝细胞生长因子,梗死后心力衰竭,经皮心内膜注射,Ad-HGF,超声心动图。


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