Research Article

腺相关病毒,腺病毒,杆状病毒和慢病毒载体对眼基因治疗的比较研究

卷 17, 期 3, 2017

页: [235 - 247] 页: 13

弟呕挨: 10.2174/1566523217666171003170348

价格: $65

摘要

背景:眼睛具有独特的解剖特征,使其成为基因治疗应用的宝贵目标。 目的:本研究的目的是比较玻璃体内注射后四种病毒载体的转导效率,安全性和生物分布。 方法:将成纤维细胞腺病毒(AdV),腺相关病毒(AAV),杆状病毒(BV)和绿色荧光蛋白(GFP)慢病毒(LV)载体双侧玻璃体内注射入成年C57BL / 6OlaHsd小鼠。对照小鼠接受盐水。在3天至6个月的多个时间点对眼睛和其他器官进行了研究。用视网膜细胞标志物进行免疫组织化学染色以验证GFP阳性细胞。使用qPCR方法研究视网膜和各种非靶组织中的生物分布。从低温恒温器切片和血清样品研究炎症反应和毒性。 结果:从7天到6个月,AAV注射的眼睛显示GFP在内部和外部视网膜细胞中的表达。 LV眼睛显示持久的转基因表达主要在视网膜色素上皮中,而AdV主要瞬时转导前房中的细胞。在BV注射的眼中,GFP阳性非常低。 qPCR结果显示,AdV,AAV和LV扩散到视神经,但低于其他器官的检出限。通过玻璃体内注射AdV和BV诱发最强的免疫应答。在AdV治疗组中检测到最高浓度的抗GFP IgG,而AAV组显示最低浓度。血液化学筛选和细胞凋亡的细胞数量均未显示病毒载体和生理盐水注射组之间的任何差异。 结论:我们的研究结果显示,AAV,AdV和慢病毒载体玻璃体内基因传递是安全可行的。

关键词: 基因治疗,病毒载体,玻璃体内,生物分布,眼睛,转导。


Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy