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基于NMR的药物开发和恶化黑素瘤的改善 - 对MIA蛋白家族的影响

卷 24, 期 17, 2017

页: [1788 - 1796] 页: 9

弟呕挨: 10.2174/0929867324666170608104347

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摘要

黑色素瘤抑制活性(MIA)蛋白质被恶性黑素瘤细胞强烈表达和分泌,并显示出促进黑素瘤的发生和侵袭。MIA蛋白是第一个细胞外蛋白,显示在溶液中可以结合纤连蛋白III型结构域的Src同源3(SH3)结构域样折叠。与MIA一起,同源蛋白OTOR(或FDP),MIA-2和TANGO(或MIA-3)构成非胞质的蛋白质家族,除了全长TANGO和TANGO1样(TALI) - 细胞外SH3- 含有蛋白质的结构域。蛋白质家族的成员调节胶原成熟和出口,软骨发育,细胞外基质中的细胞附着和黑素瘤转移。因此,这些蛋白质可以用作针对恶性黑素瘤的药物开发的有希望的靶标。 在过去二十年中,NMR光谱已经成为药物化学中的有力技术。虽然传统的高通量筛选仅报告了低分子化合物的活性或亲和力,NMR光谱不仅涉及具有其活性的那些化合物的结构,而且还可以解开蛋白上配体结合位点的结构信息 原子分辨率。基于配体与其靶蛋白之间的相互作用的分子细节,可以更有效地进一步改进初始片段命中的结合亲和力,以产生具有显着疗效的铅结构。基于NMR的方法有望大大有助于寻求低分子量化合物,最终可以产生药物以更有效地治疗皮肤相关疾病如恶性黑素瘤。

关键词: NMR


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