Generic placeholder image

当代阿耳茨海默病研究

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1567-2050
ISSN (Online): 1875-5828

Review Article

神经退行性疾病治疗靶点的构象

卷 14, 期 4, 2017

页: [393 - 402] 页: 10

弟呕挨: 10.2174/1567205014666170116152622

价格: $65

摘要

蛋白错折叠的靶向通路以及这些通路中间体的毒性的治疗方案仍处于早期,除了在晚期试验中没能得到能够产生疗效较好的单克隆抗体。临床上的失败为进一步开发治疗神经退行性疾病的药物提供了经验。更有效的药物可以通过追求以下两种策略来实现。首先,错误折叠蛋白质聚集体的构象靶向,而不是包括单体亚基的较少特异性结合,其大大超过毒性靶标。第二,由于神经退行性疾病通常包括不止一种潜在的蛋白质病理通路,通过形状的聚集体的通用靶向也可能是候选药物的关键特征。使用小分子方法或用抗体片段还没有实现将这些关键特征与高亲和力结合一起结合到可行的药物候选物中。到目前为止开发的单克隆抗体不是广泛地通过构象识别起作用。使用GAIM(通用淀粉样蛋白相互作用基序)是一种新的方法,其并入了针对多个蛋白质组装体的高亲和力构象识别,以及识别沿寡聚物和纤维之间的错误折叠路径的组装阵列。 GAIM-Ig融合物NPT088,接近临床测试。

关键词: 病理生理学,,细胞繁殖,传染性海绵状脑病


Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy