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抗菌聚合物:模仿氨基酸功能性、顺序控制和宿主防御肽三维结构

卷 24, 期 19, 2017

页: [2115 - 2140] 页: 26

弟呕挨: 10.2174/0929867324666170116122322

价格: $65

摘要

肽和蛋白质控制和指导细胞功能和通讯的各个方面。经过大自然磨练了数百万年,它们也表现出无与伦比的特异性。或它们的生物靶点。这是继续关注肽作为有希望的候选药物的基础。然而,由于缺乏化学物质,阻碍了肽类药物在活性药物中的发展。ND药动学稳定性与大规模生产成本。克服这些障碍的方法之一是开发出能够保留的重要结构特征的聚合物体系这些生物活性肽,而便宜、容易生产和利用化学。 这篇综述用了模仿抗菌宿主防御肽的聚合物的例子说明了这些原理。宿主防御肽已被确定为一些最重要的。导致下一代抗生素,因为他们通常表现出广谱抗菌能力,对人体细胞的毒性低,对目前已知的机制很少的敏感性。细菌的耐药性。然而,由于这些肽作为药物的局限性,他们从板凳到诊所的运动尚未实现。文献提供了许多聚合物的例子。那已经能够模仿这些肽通过各级结构,从特定的氨基酸侧链,通过更多的全局特征,如整体电荷,分子量D立体结构(如α螺旋)。所得到的优化聚合物能够保留肽的活性剖面,但在合成大分子结构中可能更好。适合新一代抗菌疗法的发展。这项工作不仅产生了新的重要线索,以对抗日益严重的抗生素耐药性威胁,而且可能也会产生耐药性。聚合物模仿其他重要生物活性肽的新途径。

关键词: 抗菌肽,聚合物,细菌,肽模拟,宿主防御肽。

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