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多发性硬化症自身免疫交叉道的脂质

作者: Marcella Reale, Silvia Sanchez-Ramon.

卷 24, 期 2, 2017

页: [176 - 192] 页: 17

弟呕挨: 10.2174/0929867324666161123093606

价格: $65

摘要

多发性硬化症(MS)是影响中枢神经系统(CNS)一种慢性自身免疫性疾病,其特点是脱髓鞘和神经退行性疾病,由Th17和Th1型免疫应答的驱动,该病常见于年轻女性。虽然MS的原因还不完全清楚,但它是臭名昭著的疾病,其特征在于由一个扩展的髓鞘的焦点退化与轴突和神经元损伤。脂质分子作为目标分子的髓鞘破坏和炎症介质发挥了主要的双重作用。事实上,近年来累积的证据表明,lipidbinding髓鞘和神经鞘脂含量异常会引起免疫原性增强,这是对髓鞘产生自身免疫反应的基础。中枢神经系统毕竟是第二器官,脂肪组织中的脂肪含量更丰富。另一方面,可溶性因子称为脂肪因子,由脂肪组织分泌,调节炎症反应和代谢功能障碍,这在MS的病理生理学是十分重要的。MS患者残疾的积累是缓慢而持续的,并经常会导致流动性和体力活动下降,导致更加虚弱,疲劳和增加代谢综合征(MetS)的风险。反过来,MetS可能触发MS易感个体,是预后不良的因素。本文回顾了脂质,MetS和 MS的相关知识,并讨论了为推动该领域的发展所应做的努力。

关键词: 脂肪因子、脂类、代谢综合征、多发性硬化症。


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