摘要
背景：阿尔茨海默症（AD）是痴呆的最常见形式。任何认知缺失的症状经过20年都可能发展成为AD。因此，早期诊断和保护系统的发展都非常重要。AD的机制现仍存在争论。然而，AD患者脑脊液和血浆中被检测到高水平的糖化白蛋白。因此，糖化白蛋白可能成为AD发展中的生物标记物。 途径：电化学生物传感器精确检测糖化白蛋白是基于由二乙烯三胺五乙酸（DTPA）的钴(II) 螯合物构成的金电极表面。组氨酸标记的晚期糖基化终末产物（RAGE）受体的区域被当作糖化白蛋白的活性分析元素。糖化白蛋白与组氨酸6-晚期糖基化终末产物的连接由奥斯特扬方波伏安法检测。 结果：通过组氨酸6-晚期糖基化终末产物VC1自然领域修饰的电极使糖化白蛋白钴(II) 的氧化还原反应减少。人体白蛋白，Aβ 1-40 和 S100B 蛋白对生物传感器回应糖化白蛋白的影响可忽略不计。在不同的缓冲液条件下，检测限分别为2.3pM（缓冲液），1.1pM（含白蛋白缓冲液），2.9pM（含S100B缓冲液），3.1pM（含Aβ1-40 缓冲液）。 结论：现在的电化学生物传感器已经成功应用于糖化白蛋白的检测。考虑到分析参数（如在pM级别的好的选择性和灵敏度），生物传感器可能成为一种药物样品分析的工具。
关键词: 阿尔茨海默症，喷替酸-钴螯合物，糖化白蛋白，组氨酸标记的晚期糖基化终末产物区域，电化学生物传感器，氧化还原活性单层，潜在AD生物标记物
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