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药理活性蛋白磷酸酶 2 A(PP2A):一种对抗恶性肿瘤的新战略?

作者: Maria Rosaria Carratù, Anna Signorile, Domenico De Rasmo, Antonia Reale, Angelo Vacca

卷 23, 期 38, 2016

页: [4286 - 4296] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/0929867323666161014133423

价格: $65

摘要

背景:丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶2A(PP2A)调节多种细胞信号通路并且它因病毒癌基因的失活,具体结构亚基突变或细胞的内源性抑制剂上调可能通过调节特定的磷酸化导致恶性转化。丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶2A活性药理调制成为癌症治疗的一个有吸引力的策略。一些化合物靶向丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶2A可以诱导丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶2A活化与几种类型的癌症随后的细胞死亡。 方法:我们对同行评审的文章进行了搜索书目数据库侧重于审查的主要项目。我们在发表文章索引期刊上进行选择。使用标准的文献计量指标评价检索论文的质量。 结果:纳入审查的有一百一十四篇论文。二十七篇论文给出了丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶2A的结构和生理作用的概述。二十五篇论文概述了丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶2A在肿瘤抑制的作用。四十篇论文分析了丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶2A的激活合成化合物涉及的机制,二十二篇论文概述了恢复丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶2A活性能力的天然化合物以及这可能是有益的。 结论:研究结果分析,本文强调丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶2A作为细胞生长和存活的调节中枢的作用,因此其作为肿瘤抑制。某些化合物的发现,合成或天然的,为能够激活丝氨酸-苏氨酸蛋白磷酸酶2A开辟了新的为未来策略充分利用人类癌症的治疗潜力前景。因此,本次审查也可能使制药或生物技术公司对药物设计和靶向传输特别感兴趣。

关键词: 蛋白磷酸酶2 A,癌症,芬戈莫德,硼替佐米,毛喉素,鼠尾草酸。


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