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癌症中mPGES1的转录调控:药物发现的可选途径?

作者: Meera Ramanan, Mukesh Doble

卷 18, 期 1, 2017

页: [119 - 131] 页: 13

弟呕挨: 10.2174/1389450117666160826093137

价格: $65

摘要

前列腺素类是炎症与癌症的连接环节。mPGES1,前列腺素通路下游的酶,是比抑制癌症发展的COX-2更好的靶点,因为后者抑制作用与心血管及其并发症相关。尽管发现了许多抑制mPGES1的化合物,但是没有一个能作为药物进入市场,因为一些关于它的特异性和不接受的药代动力学特性的问题。炎症和缺氧环境会诱导mPGES1表达,这个表达途径受大量转录因子调控。以这些转录因子为靶点可能成为药物开发过程中的可选途径。这篇综述讨论了这些转录因子的特性和他们与mPGES1基因启动子和抑制剂相关的能力。强调了已报导抑制剂的构效关系。最后,讨论了未来药物开发与研究方向中的实践挑战。这些抑制主要转录因子新型化合物将成为未来开发mPGES1抑制剂的有希望的候选者。

关键词: 癌症,炎症,抑制剂,前列腺素E合成酶 ,转录因子


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