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综述:作为细胞毒药物的含氮杂环

作者: Dinesh Kumar and Subheet Kumar Jain

卷 23, 期 38, 2016

页: [4338 - 4394] 页: 57

弟呕挨: 10.2174/0929867323666160809093930

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摘要

科学界正在努力了解杂环和稠杂环的在药物发现计划作用,缘于他们对抗癌药物多药耐药(MDR)的影响。为许多年来各种支架的架构在肿瘤治疗已成逐渐增加。到目前为止还没有一种非常熟练可以从根部治愈癌症的治疗方法.。因此,设计具有最小副作用的新型抗癌药物是十分必要的.。从天然引线合成杂化物是药物化学的基本原理之一.。发明新的有效药物战胜癌症仍然是一大挑战。融合分子作为抗癌剂的设计与合成是当今时代的重大创新之一.。在药物发现中的原型,各种杂环化合物被认为是新的引领化合物的发展。本文提出了一些最新全世界此领域中的抗癌杂环药物进展,也使各种人类肿瘤细胞株IC50值最有前途的分子结构的构效关系受关注。

关键词: 含氮杂环,细胞毒性药物,融合,天然引物,IC50,恶二唑类。

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