摘要
背景：肾素血管紧张素系统（RAS）在炎症和纤维化中起重要作用。由血管紧张素转换酶（ACE），血管紧张素II（Ang II）和血管紧张素受体1（AT1）形成的RAS的经典轴线激活了与组织损伤，炎症和纤维化相关的几种细胞功能和分子信号通路。与此形成鲜明对比的是，由血管紧张素转换酶2（ACE2），血管紧张素（1-7）和Mas受体组成的RAS轴相对于炎性反应和组织纤维化发挥相反作用。 目的：在本次评估中，我们的目的是总结近期关于ACE2 / Ang-（1-7）/ Mas轴在基础研究，实验人类疾病和背景中的抗炎和抗纤维化作用的研究结果。临床研究。 结果：几项研究表明ACE2 /血管紧张素（1-7）/ Mas轴在人类疾病包括动脉粥样硬化，脑缺血，肥胖，慢性肾脏疾病，肝脏疾病和哮喘等实验模型中减少细胞因子释放并抑制组织纤维化信号通路。另一方面，临床研究提供的数据很少。 结论：实验研究明确支持ACE2 / Ang-（1-7）/ Mas轴的抗炎和抗纤维化作用。临床研究，特别是III期和IV期试验将有必要建立ACE2 / Ang-（1-7）/ Mas轴在控制不同人类疾病中的炎症中的治疗作用。
关键词: 血管紧张素（1-7），Mas，ACE2，血管紧张素II，炎症，细胞因子，白细胞，纤维化。
图形摘要
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