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热休克蛋白70作为结肠癌治疗的潜在分子靶点

作者: Jennifer D. Black, Khosrow Rezvani

卷 23, 期 28, 2016

页: [3171 - 3188] 页: 18

弟呕挨: 10.2174/0929867323666160627105033

价格: $65

摘要

背景:靶向药物调节选择性通路激活或仅在癌细胞中被抑制,从而导致更严重的对化疗的反应和不太严重的副作用。一个选定的热休克蛋白70(HSP70)家族的使用在治疗结直肠癌的有效治疗靶点(CRC)是这篇评论的焦点。 方法:我们针对这项研究提出了两个主要的问题:1)什么是目前和潜在的未来的分子治疗在结直肠癌?2)HSP70家族的药物设计和药物发现可用于结直肠癌患者的治疗吗?我们根据他们的意义翻译现有的文献讨论了相关的文章。 结果:本次调查的第一部分讨论了分子靶向药物,目前在临床上成功地用于治疗与结肠癌患者,并强调了一些新的有针对性的药物正在进行的试验研究。这篇评论的第二部分着重对热休克蛋白,独特的致肿瘤性的功能,特别是mortalin-2,在正常细胞中线粒体的生物合成和结肠癌细胞的主要蛋白必不可少的热休克蛋白。基础和临床研究已经证实mortalin-2作为一个潜在的分子靶点,其抑制作用能显著提高患者对标准治疗反应。 结论:在分子水平上对HSP70家族成员的CRC的贡献进一步的了解,结合新理念转化为有效的靶向治疗的翻译,预计改善临床预后与细胞毒性药物联合治疗提高治疗的协同作用。

关键词: 热休克蛋白,mortalin-2,结肠癌,凋亡,靶向治疗,化疗。


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