Generic placeholder image

当代阿耳茨海默病研究

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1567-2050
ISSN (Online): 1875-5828

在铝负荷大鼠中米索前列醇的海马神经元逆向环氧化酶2的下游信号转导的不平衡

作者: Yuanxin Guo, Wenjuan Lei, Jianfeng Wang, Xinyue Hu, Yuling Wei, Chaonan Ji, Junqing Yang

卷 13, 期 9, 2016

页: [1006 - 1016] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1567205013666160401114601

open access plus

摘要

尽管环氧化酶2在神经退行性疾病抑制动物模型的神经保护作用,有最近的研究报导了有一些严重的副作用(溃疡,出血,致命的脑血管性疾病等)和环氧化酶2抑制剂的有限益处。一个更为中心的方法首先探索PGES-PGE2-EP信号通路变化以及米索前列醇对慢性铝过负荷大鼠神经退行性变的影响。灌胃处理的成年大鼠是葡萄糖酸铝管理。大鼠海马组织中PGE2内容与PGES 和EPs表达采用ELISA、q-PCR和Western blot分别分析。丙二醛(MDA)成分和超氧化物歧化酶(SOD)活性在大鼠海马区也有被探测。米索前列醇治疗剂量的依赖性改进的空间学习和记忆功能,为抵抗愈合后海马神经元损伤的慢性铝诱导的大鼠心肌细胞。同时,米索前列醇管理导致PGE2的水平降低和mPGES -1,EP2和EP4的表达水平的向下调节,但EP3有一个剂量独立性的上调表达。这些结果显示米索前列醇有神经保护性质,以及机制包括影响EP3的水平和减少PGE2通过负反馈机制内源性生产,提高在EP3中的表达水平,减少EP2和EP4的表达水平,和重建的mPGES-1-PGE2-EP1-4信号通路的平衡。在这种方式中,米索前列醇有效应对氧化应激和炎症的中枢神经系统。PGES-PGE2-EPs信号通路是一个对神经退行性疾病患者潜在的治疗策略。

关键词: 阿尔茨海默病,神经退行性变,米索前列醇,PGE2,PGES,EPs受体。

Next »

© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy