高迁移率族蛋白A1(HMGA1)在癌症及其发展的转录

作者: T.F. Sumter, L. Xian, T. Huso, M. Koo, Y.-T. Chang, T.N. Almasri, L. Chia, C. Inglis, D. Reid, L.M.S. Resar

卷 16, 期 4, 2016

页: [353 - 393] 页: 41

弟呕挨: 10.2174/1566524016666160316152147

价格: $65

摘要

背景与目的:染色质结构是一个最重要的特征,区别癌细胞与正常细胞组织学。染色质重塑蛋白调节染色质结构和高机动组(HMGA1)蛋白是最丰富的,非组蛋白染色质重塑蛋白是在癌细胞中发现的。这些蛋白质包括HMGA1a/HMGA1b 亚型,导致选择性剪接的mRNA。HMGA1基因是在癌症中的过度表达和肿瘤预后不良效果的高度预测。HMGA1在胚胎发育和出生后的成体干细胞也高表达。HMGA1在培养细胞恶性转化而带动的过度表达,抑制致癌基因HMGA1块干细胞和肿瘤干细胞的特性。基因的转基因小鼠死于恶性肿瘤,表明表达的失调导致在体内蛋白的癌症。HMGA1也是体细胞重编程为诱导多能干细胞的所需。HMGA1蛋白的功能作为辅助转录因子,弯曲的染色质和引诱其他转录因子的DNA。他们诱导致癌性转化通过激活或抑制特定基因参与了这一过程和HMGA1“转录”的出现。虽然之前的研究发现HMGA1强力致癌的特性,我们才刚刚开始通过HMGA1功能了解的分子机制。在这篇综述中,我们总结了可能的下游基因的转录受目标HMGA1列表。我们还简要地讨论研究连接HMGA1对阿尔茨海默氏症和糖尿病。 结论:HMGA1功能进一步阐明导致癌症可能与异常HMGA1的表达相关的其他疾病的新的治疗策略。

关键词: 高迁移率A1组,HMGA、染色质、癌症、肿瘤的进展、转移、基因、肿瘤干细胞、胚胎干细胞。


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