在子宫内膜异位症中10-11转基因的下调

作者: F.J. Roca, H.A. Loomans, A.T. Wittman, C.J. Creighton and S.M. Hawkins

卷 16, 期 3, 2016

页: [288 - 298] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1566524016666160225153844

价格: $65

摘要

我们先前的子宫内膜异位症全基因组表达分析法表明,10-11转基因的失调(Tet1,TET2,和TET3)参与转换5 -甲基胞嘧啶到5 -羟甲基胞嘧啶(5-hmC)。本次研究的目的是验证子宫内膜在异位和正位中TET基因的表达,体外蜕膜过程中人子宫内膜间质成纤维细胞的原代培养,以及量化子宫内膜异位症患者的 5-hmC 水平。在妇科手术时,血液,子宫内膜正位以及子宫内膜组织被收集。在有或者无子宫内膜异位妇女的体内膜中制造出母细胞,并在体外蜕膜中执行。血液和组织中的基因组DNA使用酶联免疫吸附法对5-hmC绝对量化。在子宫内膜异位症中,TET1,TET2和TET3的表达相比较非子宫内膜异位症对体内膜的控制降低了。令人惊讶的是,5-hmC 在异位内膜的总量比控制正位子宫内膜更高,而相比非子宫内膜异位症的妇女,子宫内膜异位症患者血液基因组DNA中含有明显更少的5-hmc。TET1,TET2和TET3的表达在非蜕膜HESFENDO中减少了。在体外蜕膜中,控制HESF体现了TET3表达的减少,然而蜕膜的HESF-ENDO在表达TET1,TET2和TET3时并没有很大数据上的变化。这些结果表明TET基因在异位内膜和在HESF-ENDO中有所下调,并且第一次暗示了TET基因在子宫内膜异位症中所起的作用。在异位内膜组织中,5-hmc很高的总量表明,这些组织有独特的外在调节。

关键词: 5-羟甲基胞嘧啶(5-hmC),子宫内膜异位症,表观遗传修饰,母细胞(子宫内膜间质成纤维细胞),在体外蜕膜化,TET(10-11转)基因。


Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy