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当代肿瘤药物靶点

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1568-0096
ISSN (Online): 1873-5576

Review Article

MT1-MMP激活TGF-ββ信号使上皮-间质转化程序在癌症细胞中被活化

作者: Hoang-Lan Nguyen, Pournima Kadam, Alex Helkin, Kevin Cao, Song Wu, Ghassan J. Samara, Qian Zhang, Stanley Zucker, Jian Cao

卷 16, 期 7, 2016

页: [618 - 630] 页: 13

弟呕挨: 10.2174/1568009616666160216125634

价格: $65

摘要

膜型基质金属蛋白酶(MT1-MMP,MMP-14)与肿瘤的侵袭和转移相关,可导致患者预后较差。MT1-MMP介导了癌细胞的入侵,通过基底膜和细胞外基质的降解以及细胞迁移的诱导。然而,在癌间质中MT1-MMP的表达可以带动体内癌细胞浸润,提示了MT1-MMP也可以通过paracrinemediated机制促进肿瘤侵袭。在癌细胞转移的重要一步是上皮-间质转化(EMT),在癌细胞中从静止的上皮表型进化到一个更能动的间质表型。我们在这里发现,EMT是引发MT1 MMP介导TGF-β的信号通路,包括持续诱导CUTL1,Wnt5a表达内源性MT1-MMP。恢复上皮表型MT1-MMP与Smad4,CUTL1癌细胞间质,或Wnt5a表达或TGF-β的活性受到抑制。在MT1 MMP表达Wnt5a抑制了LNCaP细胞的下降,以及迁移和软琼脂生长。而MT1-MMP的表达不影响总TGF-β水平,MT1-MMP的催化活性增加了TGF-β的主动性,使MT1-MMP的表达细胞激活了EMT周围的细胞。MT1-MMP表达细胞共培养了non-mt1-mmp-expressing细胞的TGF-依赖过程。这些结果强调了,肿瘤的侵袭性可能扩大通过MT1 MMP介导TGF-β信号,使自分泌和旁分泌介导EMT的通路

关键词: MT1-MMP;EMT;TGF-ββ;CUTL1;前列腺癌。


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