对雄激素依赖性疾病的药物设计和药物发现的最新进展

作者: Marisa Cabeza, Araceli Sánchez-Márquez, Mariana Garrido, Aylín Silva and Eugene Bratoeff

卷 23, 期 8, 2016

页: [792 - 815] 页: 24

弟呕挨: 10.2174/0929867323666160210125642

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摘要

本文总结了不同的靶标,如5α-还原酶,17β-羟化类固醇脱氢酶,7α-羟化酶,雄激素受体和蛋白激酶A对前列腺癌和良性前列腺增生的治疗的重要性。众所周知,双氢睾酮(DHT)与雄激素依赖性疾病的发展有关。目前,一些研究小组正在尝试开发新的甾体类和非甾体分子为了抑制DHT合成和生物反应。本文还讨论了文献报道中有关于描述新化合物的潜在治疗以及主要抑制5α-还原酶的新药的最新研究。

关键词: 良性前列腺增生,前列腺癌,5-α还原酶,17β-羟基类固醇脱氢酶,蛋白激酶A,雄激素受体,脱氢表雄酮衍生物,非渗透性睾酮结合物,G蛋白,蛋白激酶A


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