是β连接素中和交涉由珠单抗作用调节的机制?

作者: M. Galuppo, E. Mazzon, S. Giacoppo, O. Bereshchenko, S. Bruscoli, C. Riccardi and P. Bramanti

卷 15, 期 10, 2015

页: [990 - 993] 页: 4

弟呕挨: 10.2174/1566524016666151123114825

价格: $65

摘要

细胞外信号/β-连环信号通路的异常活化通常与癌症的发展相关。然而,控制的细胞外 /β-连环信号通路仅阐明了部分的分子机制。在这里,我们表明,β连环蛋白是不同调制的患者多发性硬化(MS),其中显示用于临床的MS管理不同药物治疗引起β连环蛋白的不同核表达水平。蛋白质由外周血单核细胞中提取进行了评估,以评估β连环蛋白的免疫印迹的表达水平。分析我们的结果,我们意识到,β-连环蛋白完全是由那他珠单抗抑制,可能在MS的管理起作用。这可能会提供新的有前途的研究主要集中在β-连环蛋白的易位的可能性治疗控制。

关键词: 复发/多发性硬化缓解,第一个患者诊断,细胞外 /β-连环信号通路,那他珠单抗,β-干扰素


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