组蛋白修饰作为治疗鼻咽癌的分子靶标

作者: Sukanya Shyamasundar, S. Thameem Dheen and B. Huat Bay

卷 23, 期 2, 2016

页: [186 - 197] 页: 12

弟呕挨: 10.2174/0929867323666151106125631

价格: $65

摘要

鼻咽癌(NPC)是一类具有地域性、民族性和种族分布的癌症。某些遗传、种族和环境因素与鼻咽癌的发病机制有关和,更重要的是,在大多数病人中发现有EB病毒(EBV)的存在。由于没有特异性的症状,NPC病人只有在晚期才能得到诊断,因此,其治疗效果不佳。目前,由于化疗和放疗的低生存率、严重的并发症、肿瘤转移和复发等原因,治疗该癌症需要制定更好的治疗方案。最近的研究表明,表观遗传机制如DNA甲基化、组蛋白修饰和小分子RNA在EBV基因组以及在宿主细胞会发生改变,这可能发生在鼻咽癌的发生和发展之前。组蛋白乙酰转移酶(HATs)和组蛋白去乙酰化酶(HDAC)介导的组蛋白乙酰化和去乙酰化能调节基因表达和某些细胞学过程。HDACs还参与维持EBV的潜伏周期,因此,HDAC抑制剂(HDACi)是EBV激活的有效诱导剂,这对裂解蛋白的表达十分关键,当在单独使用或添加其他抗肿瘤药物治疗EBV相关的恶性肿瘤,这可以提供新的治疗靶点以及介导增强癌细胞的杀死率。最近,FDA批准的三种HDACi已用于临床治疗T细胞淋巴瘤,而其他一些药物则在临床试验中,这使组蛋白修饰成为靶向治疗的较好选择。本文总结了NPC表观遗传机制改变,并侧重介绍了用于靶向治疗的组蛋白修饰。

关键词: 表观遗传学,DNA甲基化,组蛋白去乙酰化酶抑制剂、组蛋白修饰、microRNA分子治疗,鼻咽癌。

« Previous

Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy