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当代阿耳茨海默病研究

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1567-2050
ISSN (Online): 1875-5828

高血压损害阿尔茨海默病小鼠模型的脑血流量

作者: Maximilian Wiesmann, Carmen Capone, Valerio Zerbi, Laura Mellendijk, Arend Heerschap, Jurgen A.H.R. Claassen and Amanda J. Kiliaan

卷 12, 期 10, 2015

页: [914 - 922] 页: 9

弟呕挨: 10.2174/1567205012666151027130135

价格: $65

摘要

目的:高血压是导致阿尔茨海默氏病(AD)的危险因素,它通常可治愈,并为预防AD提供了可能。血管紧张素II(AngII)的升高是导致高血压的重要原因。血管紧张素Ⅱ对血管内皮功能及脑血流(CBF)有着不利影响,这可能会导致AD。因此,血管紧张素Ⅱ拮抗剂可以降低高血压患者患AD的危险。方法:我们研究了野生型(WT)C57bl/6j a和 AβPPswe/PS1ΔE9 (AβPP/PS1) 小鼠中2个月高压状态(通过渗透微泵输注AngII)对其血液收缩压(SBP)和 CBF的影响,并且之后用两种不同的抗高血压药物治疗,一种为依普罗沙坦(EM, 0.35mg/kg) ,另一种为二氢氯噻(HCT, 7.5mg/kg)。利用尾套体积描记法每月对收缩压进行两次监测,磁共振流动敏感交互式反转恢复灌注成像技术测量CBF。慢性血管紧张素Ⅱ灌注诱导的AβPP/PS和WT 1小鼠都表现为收缩压升高,在海马和丘脑CBF仅在AβPP/PS1小鼠有所降低。AβPP/PS1鼠WT鼠的另一个不同是不管在 高血压还是正常血压状态下,WT鼠的SBP要更高。除此之外,对AβPP/PS1小鼠来说,两种抗高血压药对降低AngII诱导的高血压使其恢复正常水平的效果并不明显,而对WT小鼠却十分有效。结论:转基因模型AD中,AngII诱导的SBP升高导致脑血流量异常,使对降压治疗响应减少。结果表明,在AD小鼠模型中,中年高血压患者和脑血流量减少的关系可以类比至人类AD患者身上。该小鼠模型可以用来研究寻找预防和治疗AD的方法。

关键词: 阿尔茨海默病、血管紧张素Ⅱ、血管紧张素Ⅱ受体阻断剂、脑血管循环、利尿剂、高血压。


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