UPP通过ROS/PARP 和 NF-κB 炎症因子通路介导糖尿病视网膜病变

作者: D. -W . Luo, Z. Zheng, H. Wang, Y. Fan, F. Chen, Y. Sun, W. -J. Wang, T. Sun and X. Xu

卷 15, 期 8, 2015

页: [790 - 799] 页: 10

弟呕挨: 10.2174/1566524015666150921110500

价格: $65

摘要

糖尿病视网膜病变(DR)是造成处于工作年龄的成年人失明的主要原因。人类糖尿病视网膜病变的特点是基底膜变厚,周细胞丧失,微动脉瘤形成,视网膜血管新生和晶状体出血。为了探讨在糖尿病视网膜病变中UPP是否激活ROS / PARP和NF-κB炎症因子通路,利用人类视网膜血管内皮细胞 (HRECs)和链脲佐菌素诱导糖尿病的大鼠,通过流式细胞仪检测,免疫组织化学、实时荧光定量PCR,蛋白质印迹分析及酶联免疫吸附试验来确定UPP对ROS的产生、细胞凋亡、线粒体膜电位(ΔΨm)和炎症因子蛋白表达的影响。高糖诱导糖尿病的HRECs和糖尿病大鼠视网膜细胞中,ROS和细胞凋亡水平、UPP (Ub 和E3)和炎症因子蛋白的表达均有所升高,而ΔΨm却有所降低。通过抑制ROS / PARP通路和NF-κB炎症因子的表达,UPP抑制剂和 UbshRNA可以减弱这些影响。而UPP的增加是由于高糖诱导的ROS产生和NF-κBp65表达的增加以及ΔΨm的降低所引起。临床研究证实了增殖性DR(PDR)患者中UPP的过度表达和视网膜前膜的剥离。研究表明,UPP对DR的致病作用与ROS 产生增加以及 NF-κB 的表达有关,这与ROS/PARP 和 NF-κB 炎症因子通路相关。本文对UPP抑制剂治疗DR的进一步应用提供了新的视角。

关键词: 糖尿病视网膜病变,ERMs

« Previous

Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy