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当代阿耳茨海默病研究

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1567-2050
ISSN (Online): 1875-5828

由人力胶质细胞主导的细胞因子细胞细胞毒素体外分泌的胰岛素调节

作者: Lindsay J. Spielman, Manpreet Bahniwal, Jonathan P. Little, Douglas G. Walker and Andis Klegeris

卷 12, 期 7, 2015

页: [684 - 693] 页: 10

弟呕挨: 10.2174/1567205012666150710104428

价格: $65

摘要

阿尔茨海默氏病(AD)是全世界痴呆的最常见形式。 2型糖尿病(T2D)已经成为AD的一个危险因素。因为T2D是外围炎性病症,且AD脑中显示出恶化神经炎症,我们推测炎症机制可能导致了T2D和AD之间的已观察到的相关性。异常外周和脑胰岛素浓度在T2D和AD中都被报道过。胰岛素的神经营养作用已被描述然而,这种激素也能调节周边部的炎症反应。因此,我们在体外使用人细胞培养系统来阐明胰岛素对神经炎症的可能影响。我们证明,人类星形细胞和小胶质细胞表达胰岛素受体的两种异构体,以及胰岛素样生长因子(IGF)-1受体。它们还表达胰岛素受体底物(IRS)-1和IRS-2,这都需要的胰岛素/ IGF-1信号传播。我们表明,在低纳摩尔浓度下,胰岛素可以过通过刺激的人小胶质细胞分泌(IL)-6和IL-8、刺激的人星形胶质细胞分泌IL-8,上调白细胞介素发挥促炎症作用。这种效应在较高的胰岛素浓度下消失。相比之下,胰岛素在更宽的浓度范围(10pM - 1μM)减少刺激的人小胶质细胞和THP-1单核细胞对SH-SY5Y神经元细胞的毒性。这些数据表明,胰岛素可以通过调节神经胶质细胞的选择功能,影响神经元促进观察到的T2D和AD之间链路产生,调节其炎症状态。

关键词: 阿尔茨海默氏症、星形胶质细胞、细胞因子、IGF-1,小神经胶质细胞、神经衰弱、神经毒性、2型糖尿病。


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