犬尿氨酸氨基转移酶及其抑制剂治疗精神分裂症的前景

作者: Gayan S. Jayawickrama, Richard R. Sadig, Guanchen Sun, Alireza Nematollahi, Naveed A. Nadvi, Jane R. Hanrahan, Mark D. Gorrell and W. Bret Church

卷 22, 期 24, 2015

页: [2902 - 2918] 页: 17

弟呕挨: 10.2174/0929867322666150608094054

价格: $65

摘要

精神分裂症是一种复杂的神经精神障碍,其治疗方法选择有限,具有高度神经衰弱的症状,对个人,社会以及受其折磨个人的职业造成了不良后果。我们目前对于精神分裂症的理解为,多巴胺和谷氨酸系统在其发病机制中起着重要的作用 。尿喹啉酸,一种内源性谷氨酸拮抗剂,发现该成分在精神分裂症患者前额叶皮层和脑脊液的浓度有升高,从而影响神经递质的释放。它的作用类似于以前研究的拟精神病药物,如强调分子基础与精神分裂症的病理生理学联系的苯环己哌啶。犬尿氨酸是色氨酸在犬尿氨酸氨基转移酶(KAT)的催化下,发生转氨基作用生成的中间代谢产物。文献报道了4个KAT的同系物,都是5''-磷酸吡哆醛依赖酶。在结构和生物化学方面,对这4个亚型都进行了分析,其中研究最广泛的是KAT-I和KAT-II。基于结构的药物设计我们发现了这两种酶,它们能使犬尿喹啉酸回复正常化水平。最有效的KAT-I型抑制剂和KAT-II型抑制剂分别包括苯腙己酸衍生物和吡唑系列化合物。动物研究表明,KAT抑制剂能有效减少犬尿喹啉酸的生成,伴随改变神经递质的释放和改善认知效应。本综述将探讨不同的KAT亚型的特点,并着重讨论重要KAT抑制剂的发展前景。KAT抑制剂在治疗精神分裂症中具有很大的潜力,也是治疗精神分裂症的一种新方法。

关键词: BFF-122

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