以脂质代谢为靶标的新型抗糖尿病药物的发现

作者: Xiu Zhou, Jun Xu, Yuguang Shi and Ji-Ming Ye

卷 16, 期 12, 2015

页: [1372 - 1380] 页: 9

弟呕挨: 10.2174/1389450116666150223120829

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摘要

有毒脂类的积累是胰岛素抵抗2型糖尿病及相关代谢性疾病如肥胖和非酒精性脂肪肝最常见的病因。了解其潜在的机制,使得治疗代谢性疾病时以脂质代谢途径中的关键调控因子为靶标成为可能。本文总结了引起关键器官细胞内的脂质减少的潜在抗糖尿病药物的发现和发展过程,并特别强调了AMPK、SIRT1、PGC-1α、SREBP-1c、ChREBP、ACC、PPARs和HSPs蛋白,这些蛋白能促进脂肪酸氧化(能量消耗)或抑制脂质从头合成。

关键词: 抗糖尿病药物靶点,药物发现,胰岛素抵抗,脂质代谢。

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