睡美人转运子载体系统对罕见基因疾病的治疗:一个未实现的愿望?

作者: Philip Boehme, Johannes Doerner, Manish Solanki, Liu Jing, Wenli Zhang and Anja Ehrhardt

卷 15, 期 3, 2015

页: [255 - 265] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1566523215666150126121353

价格: $65

摘要

罕见的基因疾病导致大量的死亡,即使他们“温和”或“非致命”的形式也可产生剧烈的不良的、不适感来影响个人。为开发新型治疗概念,多种基因治疗方法被测试来治疗这些基因疾病。睡美人(SB) 转位子代表了这些可用来稳定表型修正的基因治疗系统中的一种。它是一种可被复苏和优化用于造成转基因体融合的换位基因子的转位子。由于其在许多不同器官中的多功能活性,SB转位酶已被开发用于离体基因传递和体内基因传递,包括近期根据用于肿瘤治疗和视网膜退化治疗的工程化T-细胞推出的临床试验。在此,我们将根据用于基因缺陷稳定修正的SB转位酶系统为罕见基因疾病治疗临床前研究提供一个先进的综述。本文中,影响血液系统、结缔组织、免疫系统、代谢和神经系统等疾病及其使用SB转位酶系统的治疗将被讨论。此外,SB转位酶基因治疗方法的优缺点将被提及。尽管有关基因毒性和有效传递(尤其是应用于大型哺乳动物)的SB转位酶系统的改进是令人满意的,SB转位酶系统对于治疗罕见基因疾病仍前景广阔。

关键词: 动物模型,基因治疗,临床前,罕见基因疾病,睡美人转位酶,体融合,转位子


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