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当代阿耳茨海默病研究

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1567-2050
ISSN (Online): 1875-5828

预测从认知功能障碍发展到阿尔茨海默氏病的疾病状态指数

作者: Anette Hall, Jussi Mattila, Juha Koikkalainen, Jyrki Lotjonen, Robin Wolz, Philip Scheltens, Giovanni Frisoni, Magdalini Tsolaki, Flavio Nobili, Yvonne Freund-Levi, Lennart Minthon, Lutz Frolich, Harald Hampel, Pieter Jelle Visser and Hilkka Soininen

卷 12, 期 1, 2015

页: [69 - 79] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1567205012666141218123829

价格: $65

摘要

我们评价了用于预测主观认知损伤(SCI)、遗忘或非遗忘轻度认知障碍(aMCI患者,naMCI)进展为阿尔茨海默氏病(AD)患者的疾病状态指数(DSI)方法的性能。DSI模型根据有效的数据测量类似于诊断病例的病人,如认知测试中,APOE基因型、CSF生物标志物和MRI确诊病例。我们从DESCRIPA队列,其中非痴呆的患者(N =775)与认知功能障碍不同亚型随访1至5年开展的DSI模型数据。采用留一交叉验证对亚组分类精度的DSI进行计算。在预测发展为AD的DSI的分类准确度为0.75(AUC=0.83),在总人口中,0.70(AUC=0.77)的aMCI患者和0.71(AUC=0.76)的naMCI。大约一半的患者具有高或低的DSI值的子集,精度达到0.86(全部),0.78(aMCI患者)和0.85(naMCI)。患者的MRI或CSF生物标志物的数据是可用,得到0.78(全部),0.76(aMCI患者)和0.76(naMCI)的精确度;而对于明确的案例,精度上升到0.90(全部),0.83(aMCI患者)和0.91(naMCI)。结果表明,该DSI模型可以分辨清晰和模糊的案例,评估疾病的严重程度,并且还提供在不同的生物标志物的有效性。特定测试或生物标记物可能混淆对于个体患者的分析,联合几种不同类型的试验和生物标记物能够揭示疾病的轨迹和提高对AD发展情况的预测。

关键词: 阿尔茨海默氏病,脑脊髓液(CSF),计算机辅助诊断,痴呆,DESCRIPA,磁共振成像(MRI),轻度认知障碍(MCI)。


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