Generic placeholder image

当代肿瘤药物靶点

Editor-in-Chief

ISSN (Print): 1568-0096
ISSN (Online): 1873-5576

治疗肺癌和乳腺癌的不可逆多靶点ErbB家族抑制剂

作者: Deepa Subramaniam, Aiwu Ruth He, Jimmy Hwang, John Deeken, Michael Pishvaian, Marion L. Hartley and John L. Marshall

卷 14, 期 9, 2014

页: [775 - 793] 页: 19

弟呕挨: 10.2174/1568009614666141111104643

价格: $65

摘要

ErbB蛋白家族的过度激活,这是由4种络氨酸激酶成员(ErbB1/表皮生长因子受体[EGFR]/HER1、ErbB2/HER2、ErbB3/HER3 和 ErbB4/HER4)组成,可以启动多种恶性肿瘤的发展和恶化,包括结肠癌、头部和颈部癌症和某些非小细胞肺癌(NSCLCs)。因此,靶向ErbB家族中特定成员的药物已经被开发用作癌症治疗。这些药物包括可逆的EGFR络氨酸激酶抑制剂(TKIs)埃罗替尼和吉非替尼;EGFR-靶向单克隆抗体西妥昔单抗和帕尼单抗;和HER2-靶向单克隆抗体曲妥单抗。拉帕替尼是一个靶向EGFR和HER2的双TKI。此外,TKIs抑制多个ErbB家族成员并不可逆地结合他们的靶标,现用于癌症治疗的评估。三个此类化合物已发展至临床研究: EGFR、 HER2,和HER4抑制剂afatinib、 dacomitinib,和neratinib。这些药物的I期研究表明其在NSCLC、乳腺癌和其他恶性肿瘤中有临床活性。近期,afatinib被批准用于EGFR突变-阳性NSCLC,并被开发用于鳞状 NSCLC;dacomitinib在III期临床中被用于NSCLC,;neratinib在III期临床中被用于乳腺癌的治疗,afatinib也在III期临床中被用于头部和颈部癌症。临床试验的最终结果可能致使这些药物被批准用于治疗多种实体恶性肿瘤。

关键词: Afatinib

Next »
图形摘要


Rights & Permissions Print Cite
© 2024 Bentham Science Publishers | Privacy Policy