摘要
背景:在阿尔茨海默病(AD)患者身上经常出现癫痫的症状,这可能会加快AD的发展;然而,AD和癫痫之间的关系仍然不清楚。 目标:我们旨在利用生物信息学方法来研究AD和癫痫之间的分子通道和基因。 方法:AD(GSE1297)和癫痫(GSE28674)的基因表达谱源自基因表达综合(GEO)数据库。前50%的表达变体进行了加权基因共表达网络分析(WGCNA),以辨别与这些疾病相关的关键模块。对关键模块进行了基因本体论(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)分析,并选择了关键模块中功能丰富和常见基因的交叉部分。对部分重叠的基因进行了蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络、转录因子(TF)-mRNA网络、microRNA(miRNA)-mRNA网络和药物预测的分析。 结果:我们分别在AD相关紫色和癫痫相关蓝色模块中确定了229个和1187个基因。两个模块之间的六个共享功能部分包括“钙离子结合”和“钙信号通路”。根据发现的17个常见基因,建立了130个TFmRNA对和56个miRNA-mRNA对。对构建的调控网络的拓扑分析表明,TF-FOXC1和miRNA-hsa-mir-335-5p可能是AD和癫痫中重要的基因表达的共同调节因子。此外,CXCR4被确定为枢纽基因,成为20种药物的推定的靶点。 结论:我们的研究对AD和癫痫之间的分子联系阐明了新的见解,这可能有助于探索共同机制和设计疾病改良疗法。
关键词: 阿尔茨海默病,癫痫,钙,miRNA,转录因子,网络
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