摘要
目的:目的是开发一种新型的 pH 响应改性壳聚糖纳米粒子系统,用于主动加载阿霉素 (DOX) 并触发细胞内释放。 方法:在水性介质中通过带负电的壳聚糖衍生物和带正电的 DOX 在中性 pH 下的离子相互作用形成纳米颗粒,然后通过形成的胶束之间的螯合相互作用将形成的胶束原位转化为顺铂 (CIS) 交联纳米颗粒。带负电荷的聚合物载体和顺铂。使用 DLS 和 TEM 对纳米粒子的粒径和 zeta 电位进行表征。根据聚合物的理化性质和交联剂的量确定载药效率和包封效率。使用透析方法在不同的 pH 值下进行体外释放研究。最后,这些纳米颗粒的细胞毒性作用在不同 pH 值下对 MCF-7 BrCA 细胞系进行。 结果:聚合物单独和 DOX 纳米粒子的平均粒径分别为 277.401 } 13.50 nm 和 290.20 } 17.43 nm。 zeta 电位分别为 -14.6 } 1.02 mV 和 -13.2 } 0.55 mV,具有低多分散指数。取决于交联剂的量,确定载药和包封缺陷。体外释放研究表明,DOX 从这些纳米颗粒中的释放是 pH 依赖性的。此外,结果表明,与游离 DOX 相比,负载 DOX 的纳米颗粒对 MCF-7 BrCA 细胞的细胞毒性幅度更高。 结论:这些新型 pH 敏感纳米颗粒被证明是一种有前途的纳米药物递送,用于 DOX 的肿瘤靶向递送。
关键词: pH响应纳米粒子,改性壳聚糖,交联纳米粒子,药物控释,顺铂,乳腺癌细胞
图形摘要
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