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苯酚作为抗癌药物的合成和药物特性:每五年更新一次

卷 29, 期 20, 2022

发表于: 11 January, 2022

页: [3530 - 3556] 页: 27

弟呕挨: 10.2174/0929867328666211018110223

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摘要

癌症是一个无声的杀手,仍然在全球造成重大的健康问题。在众多的生物靶点中,DNA是癌症化疗中最显著的靶点之一。由于其平面结构,菲及其衍生物通过插入DNA碱基对和抑制参与DNA合成的酶,表现出潜在的细胞毒性。然而,由于脱靶效应和耐药性,开发新型化疗药物将是值得称赞的。在这方面,我们对在过去五年内报道的发展菲基衍生物进行了详细的回顾。本文主要综述了融合菲衍生物的合成方面和策略,如(i)菲喹啉、菲喹啉、邻虫啉、邻酚毒素和二氢菲喹啉二氧衍生物,(ii)菲与其他具有药理意义的药效团结合物,以及(iii)菲-金属复合物。这篇综述还阐述了它们在亚微摩尔到纳摩尔范围内对各种癌细胞系的体外细胞毒性评价。此外,计算研究和构效关系(SARs)也已被提出,以突出所设计的同源物的基本特征。因此,本文综述将有助于今后在药物化学领域开发潜在的细胞毒性药物衍生物。

关键词: 抗癌,DNA插层,菲,分子对接,构效关系,药物化学。


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