摘要
背景:中性粒细胞在阿尔茨海默病 (AD) 发病机制中的作用正在显现。我们之前表明,37 kDa 的中性粒细胞颗粒蛋白阳离子抗菌蛋白 (CAP37)、组织蛋白酶 G (CG) 和中性粒细胞弹性蛋白酶 (NE) 直接结合淀粉样蛋白 β 肽 Aβ1-42,这是 AD 发病机制的核心参与者。CAP37、CG 和 NE 是丝氨酸蛋白酶,可以在不同位点切割 Aβ1-42,并具有不同的催化活性。 目的:在本研究中,我们比较了这三种蛋白质对 Aβ1-42 纤颤和神经毒性的影响。 方法:使用质谱法和体外聚集测定,我们发现 NE 和 CG 有效地裂解 Aβ1-42。这种切割与 Aβ1-42 聚集成原纤维的抑制密切相关。相比之下,CAP37 不能有效地切割 Aβ1-42,但仍然能够抑制其纤维化,很可能是通过淬灭效应。 NE 和 CG 对 Aβ1-42 聚集的抑制中和了其在培养神经元中测量的毒性。相比之下,CAP37 对 Aβ1-42 聚集的抑制并未抑制其神经毒性。 结果:我们发现源自 CAP37 的肽可以模拟全长蛋白质对 Aβ1-42 聚集效应的淬灭和抑制。此外,这种肽能够抑制毒性最强的 Aβ1-42 聚集体的神经毒性,这是全长 CAP37 没有发现的效果。 结论:这些结果阐明了中性粒细胞颗粒蛋白在抑制 Aβ1-42 聚集和神经毒性方面的作用机制,并为发现新的 AD 疾病缓解药物开辟了可能的策略。
关键词: 阿尔茨海默病、β-淀粉样蛋白、中性粒细胞、β-淀粉样蛋白降解酶、生物活性肽、神经毒性。
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