Research Article

miR-1-3p/CELSR3参与调控肺腺癌细胞恶性表型

卷 21, 期 4, 2021

发表于: 17 June, 2021

页: [304 - 312] 页: 9

弟呕挨: 10.2174/1566523221666210617160611

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摘要

目的:本研究探讨影响肺腺癌(LUAD)恶性进展的机制及潜在治疗靶点,为LUAD患者提供更有效的治疗策略。 方法:提取来自 TCGA-LUAD 的表达数据以识别目标 miRNA,并使用生物信息学分析预测其下游目标 mRNA。通过 qRT-PCR 和蛋白质印迹分别检查转录水平和蛋白质水平的基因表达。通过 MTT 和 Transwell 测定评估细胞恶性表型。构建携带目标基因序列的荧光素酶报告质粒,以验证目标 miRNA 与其下游 mRNA 之间的靶向关联。 结果:miR-1-3p在LUAD中表达降低。过表达 miR-1-3p 抑制癌细胞增殖、迁移和侵袭。 CELSR3 直接受 miR-1-3p 调控,在 LUAD 中表达显着升高,可以促进 LUAD 细胞增殖、迁移和侵袭。挽救实验表明,过表达 CELSR3 可以逆转 miR-1-3p 诱导的对 LUAD 细胞恶性表型的抑制。 结论:本研究发现miR-1-3p可以通过靶向CELSR3抑制LUAD细胞的恶性表型,这将有助于为LUAD患者提供新的治疗策略,为LUAD的靶向治疗提供新的参考。

关键词: 肺腺癌、miR-1-3p、CELSR3、增殖、迁移、侵袭。

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