摘要
背景:microRNA (miRNA) 的失调在非小细胞肺癌 (NSCLC) 的放射敏感性中占有突出地位。 MiR-129-5p 可以阻断多种肿瘤的发展。然而,miR-129-5p 是否调节 NSCLC 细胞的放射敏感性仍然未知。 目的:本研究旨在探讨miR-129-5p在NSCLC放射敏感性中的作用及其机制。 方法:使用 A549 和 H1299 细胞构建抗辐射 NSCLC 细胞系(A549-R 和 H1299-R)。采用定量实时聚合酶链反应 (qRT-PCR) 来量化 miR-129-5p、SRY-box 转录因子 4 (SOX4) mRNA 和 RUNX 家族转录因子 1 (RUNX1) mRNA 的表达水平。流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期。使用细胞计数试剂盒-8 (CCK-8) 测定和集落形成实验来测量细胞增殖。通过蛋白质印迹检查γ-H2AX以确认DNA损伤。应用双荧光素酶报告基因实验来分析 miR-129-5p、RUNX1 和 SOX4 之间的相互作用。结果:在 A549-R 和 H1299-R 细胞中,与野生型细胞系相比,miR-129-5p 表达显着降低,而 SOX4 和 RUNX1 表达增加。将 miR-129-5p 转染到 NSCLC 细胞系中可显着诱导细胞凋亡、DNA 损伤、细胞周期停滞,并抑制细胞增殖和集落形成。 RUNX1和SOX4被证实为miR-129-5p的靶基因,RUNX1或SOX4的恢复可以抵消miR-129-5p对A549-R细胞的影响。 结论:MiR-129-5p 通过靶向 RUNX1 和 SOX4 使 A549-R 和 H1299-R 细胞对辐射敏感。
关键词: NSCLC、miR-129-5p、RUNX1、SOX4、放射敏感性、qTR-PCR。
图形摘要
[http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(16)30958-8] [PMID: 27574741]
[http://dx.doi.org/10.1016/j.mayocp.2019.01.013] [PMID: 31378236]
[http://dx.doi.org/10.1038/nature25183] [PMID: 29364287]
[http://dx.doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-17-3620] [PMID: 29945993]
[http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2018.03.185] [PMID: 29596836]
[http://dx.doi.org/10.3727/096504017X14850182723737] [PMID: 28117028]
[http://dx.doi.org/10.3892/ol.2019.10241] [PMID: 31186804]
[http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2017.06.041] [PMID: 28619508]
[http://dx.doi.org/10.1093/jnci/djt356] [PMID: 24309006]
[http://dx.doi.org/10.1242/bio.017608] [PMID: 27029901]
[http://dx.doi.org/10.1038/tpj.2014.21] [PMID: 24980784]
[http://dx.doi.org/10.1002/jcp.29099] [PMID: 31332786]
[http://dx.doi.org/10.2147/CMAR.S168438] [PMID: 30349386]
[http://dx.doi.org/10.1016/j.bbamcr.2018.09.005] [PMID: 30262435]
[http://dx.doi.org/10.12659/MSM.896661] [PMID: 26720492]
[http://dx.doi.org/10.1016/j.biopha.2018.05.123] [PMID: 29857296]
[http://dx.doi.org/10.7150/jca.35410] [PMID: 31949489]
[http://dx.doi.org/10.1186/s12935-019-0977-9] [PMID: 31649488]
[http://dx.doi.org/10.1007/s11255-018-1959-x] [PMID: 30117016]
[http://dx.doi.org/10.1038/s41419-018-0343-1] [PMID: 29531296]
[http://dx.doi.org/10.1002/jcp.27841] [PMID: 30515788]
[http://dx.doi.org/10.3892/or.2018.6209] [PMID: 29328406]
[http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.20433] [PMID: 29245924]
[PMID: 32041394]
[http://dx.doi.org/10.1186/s13046-019-1330-9] [PMID: 31370857]
[http://dx.doi.org/10.3727/096504017X14973124850905] [PMID: 28653608]
[http://dx.doi.org/10.1002/jcp.29122] [PMID: 31385607]