摘要
由DNA错配修复蛋白的错误导致的微卫星不稳定表型占非遗传性结肠癌的15-20%,但在直肠癌中很少。已经表明,肿瘤特异性新抗原在高突变肿瘤中的存在增加与较高的肿瘤浸润淋巴细胞和免疫检查点受体和配体(主要是PD-1和PD-L1)的过度表达相关。特别是,迄今获得的数据表明,新抗原识别是免疫治疗过程中的一个主要组成部分。本综述的主要目的是描述目前批准的微卫星不稳定结直肠癌免疫肿瘤治疗的结果,并总结目前的知识。次要目标是给出一份关于测试方法、预测和微卫星不稳定性预测价值的叙述性报告。为此,进行了一项文献综述,重点是已发表的临床试验结果、正在进行的临床试验和时间表、试验方法以及MSI的预后和预测价值。继美国食品和药物管理局最近四次批准对MSI高的结直肠癌进行免疫治疗后,病理学会应保证进一步的工作,以实现标准化,提高IHC/MSI检测领域的一致性和可重复性,从而促进专业人员为结肠直肠癌患者提供更好的生存选择。
关键词: 结直肠癌,微卫星不稳定性,错配修复,免疫疗法,生物标志物,表型。
图形摘要
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