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探索刺突蛋白作为新型冠状病毒的潜在靶点并利用天然药物抑制其活力

卷 22, 期 17, 2021

发表于: 08 March, 2021

页: [2006 - 2020] 页: 15

弟呕挨: 10.2174/1389450122666210309105820

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摘要

背景:到2019年底,新型冠状病毒病(COVID-19)的突然爆发已成为全球性威胁。之所以称为 COVID-19,是因为它是由 2019 年的新型冠状病毒(SARS-COV-2)引起的。 全世界共报告了 190 万例死亡和 8790 万例病例,迄今已治愈 4900 万例。科学家们正在努力寻找 COVID-19 的化疗药物和疫苗。在几种危险压力的组合中观察到 SARS-CoV-2 的突变,使它们更具抵抗力和益处。因此,为了分解病毒系统,需要检查疾病目标。 目的:在现今的综述中,对刺突蛋白的综合研究解释了新型冠状病毒的主要用途以及如何防止疾病病毒从感染者交叉传播到健康人。 方法: Covid-19 已被世界卫生组织 (WHO) 宣布为大流行病,因为它会在全球范围内导致死亡和严重疾病。 SARS-CoV-2 具有高度传染性;然而,新型冠状病毒的中间宿主尚不清楚。为了探索疾病的机制,病毒靶点之一,例如与人类细胞结合并通过改变其遗传结构引起疾病的刺突蛋白,这被认为是潜在的抑制剂。 结果:已表明SARS-CoV-2刺突的受体结合域(RBD)蛋白与血管紧张素转换酶2(ACE2)宿主受体的相互作用以及冠状病毒刺突蛋白的进一步复制导致其入侵宿主细胞。人类淋巴细胞抗原 6 复合物 Locus E (LY6E) 通过干扰人类基因、诱导刺突蛋白介导的膜融合来抑制 CoV 进入宿主细胞。一些天然配方也被证明可以防止刺突蛋白与宿主细胞结合。 结论:随着可抑制刺突蛋白-ACE2介导的膜融合的LY6E基因激活剂的开发,SARS-CoV-2治疗的新机会可能出现。现有的抗病毒融合抑制剂和针对刺突抗性的天然化合物可以作为进一步 SARS-CoV-2 药物制剂的模板。

关键词: COVID-19,刺突蛋白潜在冠状病毒靶点,基因改造,天然药物,交叉感染预防,ACE2。

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