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GSK-3抑制剂在结肠癌调控中的作用

卷 22, 期 13, 2021

发表于: 04 February, 2021

页: [1485 - 1495] 页: 11

弟呕挨: 10.2174/1389450122666210204203950

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摘要

背景:糖原合成激酶(GSK-3)抑制剂是治疗乳腺癌、肺癌、胃癌等多种癌症的新型药物。GSK-3的形态学检查未见病理改变。 目的:这篇综述描述了最近使用GSK-3抑制剂的程序,主要用于治疗结肠癌。进一步解释了不同GSK-3抑制剂治疗不同类型癌症的作用机制,并提出了一些可能有助于GSK-3抑制剂治疗包括结肠癌在内的癌症的进一步研究的附加机制。 结果:大多数癌变和癌前病变是由膜结合的花生四烯酸(AA)转化为二十烷酸所刺激的,这种转化促进了癌症的生存能力、增殖和扩散。GSK-3抑制剂可以恢复胃腺癌细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)反应的敌意。GSK-3是糖原合成的最后一种酶,是一种丝氨酸/苏氨酸激酶,可磷酸化一系列异质性途径中的蛋白质中100多个不同序列。它是大量细胞过程的一个基本模块,在许多代谢过程和疾病中发挥着基本作用。许多被诊断为结肠癌的患者通过GSK-3抑制剂获得了长期缓解并获得了出色的生存率。 结论:在GSK-3抑制剂的这些机制被广泛应用之前,还需要进一步的评估和临床研究。只有在完成适当的临床研究和形态学检查后,才适合广泛应用。

关键词: GSK-3抑制剂,结肠癌,大肠癌,OMM,癌细胞凋亡,DMSO

Erratum In:
GSK-3 Inhibitors in the Regulation and Control of Colon Carcinoma

图形摘要


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