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膜结合血管紧张素转化酶2(ACE2)受体的下调在COVID-19免疫病理学中具有关键作用

卷 22, 期 3, 2021

发表于: 20 October, 2020

页: [254 - 281] 页: 28

弟呕挨: 10.2174/1389450121666201020154033

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摘要

背景:2019年冠状病毒病(COVID-19)成为近代人类历史上的主要健康问题,全球有成千上万的死亡和数百万例病例。对其他冠状病毒的最新研究和较旧的经验强调了可能与SARS-CoV-2感染的内在作用有关的肾素-血管紧张素系统(RAS)紊乱的潜在机制。 目的:在这篇综述中,我们旨在描述RAS成分,免疫系统和COVID-19病理生理学之间的紧密联系。 方法:这篇非系统性的综述文章总结了有关COVID-19与RAS之间关系的最新证据。 结果:多项研究表明,膜结合ACE2的下调可能对免疫功能受损和COVID-19患者的预后起着关键作用。下调可能通过不同的机制发生,特别是:(1)SARS-CoV-2融合途径诱导的脱落过程,这减少了膜结合的ACE2的数量,高水平的血管紧张素II刺激了更多的脱落; (2)ACE2受体与病毒本身的内吞作用;(3)SARS-CoV-2引起的干扰素抑制作用对免疫系统的影响,导致ACE2受体表达降低。 结论:最近的研究提供了减少替代RAS轴的成分的证据,包括ACE2和血管紧张素-(1-7)。相反,增加的血管紧张素II水平可以激活几个器官中的AT1受体。因此,感染SARS-COV-2的患者发炎,血栓形成和血管生成增加。应主要在新型疫苗和拟用药物的背景下,注意RAS与COVID-19的相互作用。

关键词: COVID-19,SARS-COV-2,RAS,下调,ACE2受体,血管紧张素II,血管紧张素(1-7)。

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