摘要
背景:糖尿病性视网膜病(DR)是糖尿病的常见并发症。这项研究调查了miR-7通过HoxB3基因和DR中的PI3K / AKT / mTOR信号通路调节细胞增殖的作用。 方法:在正常培养基(对照)和高葡萄糖培养基(25mM葡萄糖,HG)中培养的人视网膜色素上皮细胞系(ARPE-19)分别用模拟NC(HG +模拟NC),miR-7模拟(HG + miR-)转染。 7个模拟物),抑制剂NC(HG +抑制剂NC)和miR抑制剂(HG + miR-7抑制剂)。测定细胞的存活力,凋亡和基因表达。 结果:HG降低细胞活力并增加凋亡。但是,miR-7模拟物减少了细胞凋亡。 PCR结果显示,用miR-7模拟物转染后,miR-7明显上调。在miR-7模拟转染后,Hoxb3,mTOR,p-PI3K和p-AKT的表达在mRNA和蛋白质水平上显着下调,而PI3K和AKT的表达没有差异。 结论:我们的研究结果表明,miR-7通过各种途径调节视网膜上皮细胞的生长,并且是预防和治疗糖尿病性视网膜病的潜在治疗靶标。
关键词: miR-7,HoxB3,DR,PI3K / AKT / mTOR信号传导,视网膜病变,细胞增殖。
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